Debra Belgium, Vereniging voor Epidermolysis Bullosa patïenten

Fysieke gezondheid - Zeldzame ziektes

Epidermolysis bullosa (EB) is een zeldzame, ongeneeslijke en erfelijke huidaandoening, die zich reeds bij de geboorte manifesteert. Bij EB hechten de verschillende lagen van de huid niet goed aan elkaar. Daardoor ontstaan er spontaan, of door wrijving, druk en warmte voortdurend pijnlijke blaren over heel het lichaam, soms ook op de slijmvliezen. Dit kan verregaande gevolgen hebben zoals oogletsels, groeiproblemen, vergroeiingen van de slokdarm en van de handen en voeten en eetproblemen die tot invaliditeit en veel pijn kunnen leiden.

In afwachting van een erkend nationaal multidisciplinair EB-centrum kunnen de patiënten terecht bij het “EB-team” in UZLeuven.

Wil jij dit goed doel steunen?

Gerelateerde acties

Maandag 17 december tot Donderdag 20 december
Zaterdag 15 december - 19:45 tot 23:00
Vrijdag 21 december - 20:00 tot 23:00
Donderdag 13 december tot Donderdag 20 december
Zaterdag 15 december tot Zondag 16 december
Zaterdag 01 december tot Maandag 24 december
Dinsdag 04 december tot Zondag 09 december